Documentos importantes
Materiales de referencia que apoyan a investigadores y voluntarios en la comprensión del proceso ético de la investigación clínica.
La comprensión plena de los derechos y responsabilidades es fundamental para la participación en estudios clínicos. En esta sección, reunimos documentos que ofrecen orientaciones prácticas sobre la elaboración y la conducción del proceso de consentimiento informado, además de reflexiones sobre ética aplicada a la investigación en salud. Estos contenidos sirven como referencia tanto para investigadores y equipos de estudio como para voluntarios, contribuyendo a decisiones conscientes, mayor transparencia y fortalecimiento de la confianza mutua en cada etapa de la investigación.
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Termo de Consentimento Informado para Pesquisa – Auxílio para a sua Estruturação
Ética Aplicada à Pesquisa em Saúde
O processo de consentimento livre e esclarecido em pesquisa: Uma nova abordagem



